Desacuerdo sobre los periodos transitorios propuestos para el CLP

December 14, 2022
Published 

Revisión del Reglamento CLP

La revisión del Reglamento (CE) nº 1272/2008 sobre clasificación, etiquetado y envasado de sustancias y mezclas (CLP) ha sido un tema muy debatido durante algún tiempo. La revisión del Reglamento forma parte de la Estrategia de Sostenibilidad de las Sustancias Químicas de la UE (SSbD). Los grupos industriales se oponen a la propuesta de revisión de la Comisión Europea. 

La revisión propuesta introduce nuevas clases de peligro en el Reglamento CLP:

  • Alteraciones endocrinas
  • Sustancias persistentes, bioacumulativas y tóxicas (PBT) y sustancias muy persistentes y muy bioacumulativas (mPmB)
  • Persistente, móvil y tóxica (PMT) y muy persistente, muy móvil (vPvM)

EcoMundo le ofrece la descarga gratuita de una tabla que resume las clases de peligro CLP actuales.

Y los periodos transitorios concedidos serán los siguientes:

  • 24 meses para nuevas sustancias
  • 36 meses para las mezclas
  • 42 meses para las sustancias comercializadas (antes de la fecha de entrada en vigor)
  • 60 meses para las mezclas ya comercializadas

La propuesta final de la Comisión Europea se publicará antes de finales de año, pero no se ha dado una fecha fija.

Repercusiones de los periodos transitorios para la industria

Los periodos de transición propuestos darían 12 meses a los formuladores para cumplir los nuevos requisitos. Sin embargo, los formuladores afirman que se les acaba el tiempo para cumplir el periodo de transición previsto en la propuesta de la Comisión Europea.

Si se valida esta propuesta, los usuarios intermedios se verán obligados a reetiquetar o reformular sus mezclas y productos. Teniendo en cuenta el tiempo de espera para recibir FDS (fichas de datos de seguridad) y etiquetas con una clasificación actualizada, FIPEC (federación francesa que representa a las industrias de pinturas, tintas, adhesivos y conservación de la madera) afirma que este plazo no sería suficiente.

¿Por qué es necesaria la revisión del Reglamento CLP?

El Reglamento garantiza un alto nivel de protección de la salud humana y el medio ambiente en la UE, al tiempo que asegura la libre circulación de sustancias y mezclas. Esta protección se establece mediante el establecimiento de clases de peligro, que permiten asignar criterios de clasificación a las sustancias por categoría de peligro.

La Comisión Europea ha puesto en marcha un Plan de Acción Green Deal como parte de su Estrategia de Sostenibilidad de las Sustancias Químicas (CSS, Chemicals Strategy for Sustainability), para apoyar una transición hacia sustancias químicas más seguras y sostenibles. Este plan de acción mejoraría la comunicación sobre los peligros y los datos de toxicidad de las sustancias químicas y fomentaría una clasificación más adecuada de las mismas. Además, su objetivo es retirar del mercado las sustancias químicas nocivas (salvo las consideradas esenciales para la salud, la seguridad y la sociedad, y aquellas para las que no sea posible una sustitución).

En este contexto, todas las normativas están sujetas a revisión (REACH, CLP, cosméticos, etc.), lo que conlleva restricciones o nuevas obligaciones para las industrias. 

La revisión de estos reglamentos se refiere al análisis de las consecuencias medioambientales, económicas y sociales, teniendo en cuenta a las partes interesadas afectadas.

Así, la adición de nuevas clases de peligro al Reglamento CLP permitiría una clasificación más segura y un mejor conocimiento de las sustancias y mezclas comercializadas.

Cómo anticiparse a la revisión del Reglamento CLP

EcoMundo le ofrece una auditoría de su cartera de productos químicos, con el fin de determinar el impacto que estos cambios tendrán en sus sustancias y, a continuación, establecer un plan de acción para anticiparse a todas estas novedades.

También ofrecemos soluciones informáticas especializadas para ayudarle en todo el proceso normativo. 

  • El software MAT Factory proporciona un control normativo experto y automatizado
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