Artículos de fondo

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Prohibiciones de pruebas en animales: La fina línea entre la regulación de cosméticos y productos químicos en Europa

Durante la última década, la industria cosmética ha enfrentado una creciente presión para eliminar las pruebas en animales en todas las etapas del desarrollo de productos. Tanto la Unión Europea (UE) como el Reino Unido (UK) han establecido desde hace tiempo prohibiciones integrales sobre las pruebas en animales para cosméticos. Sin embargo, los recientes desarrollos en las prácticas regulatorias, particularmente la intersección entre las normativas de cosméticos y las reglas más amplias de seguridad química como REACH (Registro, Evaluación, Autorización y Restricción de Sustancias Químicas), están generando nuevos debates. Aunque las prohibiciones permanecen firmes, la delgada línea entre el Reglamento de Productos Cosméticos (CPR) y REACH ha llevado a casos legales y a llamados para una mayor clarificación.

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"INFO-TRI" : Logo TRIMAN y directrices de etiquetado de clasificación en Francia

Con la evolución de las regulaciones ambientales en Europa, el logo TRIMAN, basado en la normativa francesa, se ha convertido en un requisito esencial para industrias como la cosmética, los productos del hogar y el embalaje de alimentos. Muchas empresas se preguntan cómo afectan estas normativas a sus operaciones en el mercado francés. Este artículo explica los requisitos clave del logo TRIMAN, su impacto en diversas industrias y las tendencias en las normativas europeas de embalaje.

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Nuevo límite de concentración de disruptores endocrinos no activos

Los disruptores endocrinos están cada vez más presentes en las noticias. Esto se debe a la preocupación por las propiedades peligrosas que pueden inducir. El mes pasado, las autoridades competentes en materia de biocidas de la UE se reunieron para debatir sobre los disruptores endocrinos.

Notificaciones PCN: obligaciones después del 1 de enero de 2021

A partir del 1 de enero de 2021, el nuevo formato de notificaciones a los Centros de información toxicológica (o PCN, Poison Centre Notification), de acuerdo con el Anexo VIII del Reglamento CLP, entró en aplicación para determinadas mezclas. Por lo tanto, las empresas debían cumplir con este plazo. Si se lo perdió, no se preocupe, EcoMundo le explica cómo cumplir ahora con este nuevo formato.

Notificación a los centros de información toxicológica: ¿en qué Estado miembro? ¿Qué sistema?

Tras la entrada en vigor del anexo VIII del Reglamento CLP, los Estados miembros han comenzado a adaptar sus sistemas de notificación al centro de intoxicaciones al portal de la ECHA o conservarón en cierta medida sus sistemas nacionales en paralelo.

Minerales de conflicto: problemas identificados

La normativa ha entrado en vigor para tratar los problemas de los minerales de conflicto. Sin embargo, se están haciendo acusaciones a varias partes interesadas y se ha cuestionado el interés por los minerales conflictivos

Marcado CE: ¿me afectará la nueva norma?

A partir del 16 de julio de 2021, fecha de aplicación del nuevo reglamento 2019/1020/UE, los productos con el marcado CE no podrán venderse en Europa sin un representante autorizado establecido en la Unión Europea.